La Familial Adenomatous Polyposis Association (FAPA) est une association nationale qui aborde certaines problématiques liées à la polypose adénomateuse familiale et au syndrome de Lynch.
Sa mission principale est de constituer un registre national des familles porteuses de polypose. Anonyme, celui-ci intègre des éléments médicaux et doit permettre de constituer une base de données épidémiologique.
La FAPA joue également un rôle d'information auprès des patients, des familles exposées et de leurs proches. Dans ce cadre, elle publie des brochures détaillant les caractéristiques de ces maladies et les méthodes de traitement et de prévention. Une journée nationale d'information sur ces maladies rares, est également mise en place, généralement en octobre. L'ASBL joue, en outre, un rôle d'accompagnement, en organisant des visites de soutien au domicile des patients et des personnes exposées, par un membre de l'équipe paramédicale de la FAPA.
